• 生產(chǎn)項(xiàng)目工程師
• 新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)計(jì)劃的擬定
• 新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程追蹤
• 新產(chǎn)品需求物料的申購(gòu)
• 跟進(jìn)進(jìn)度
• 全程參與試樣過(guò)程
• 客戶檢討新產(chǎn)品試制問(wèn)題
• 試產(chǎn)問(wèn)題改善過(guò)程的效果追蹤
• 技術(shù)文件的制定
• 量產(chǎn)過(guò)程
• 技術(shù)指導(dǎo)
• 試產(chǎn)問(wèn)題的改善對(duì)策擬定與實(shí)施
• 樣品承認(rèn)書(shū)與材料承認(rèn)書(shū)的制作
• 量產(chǎn)效果追蹤與良率提升
• 量產(chǎn)中產(chǎn)品工程變更事項(xiàng)處理
• 異常處理
• 主管處理跨部門事宜
• 上級(jí)交辦
• office辦公軟件
• 高薪IT

職位類別： 生產(chǎn)項(xiàng)目工程師

崗位職責(zé)：
1.新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)計(jì)劃的擬定；
2.新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程追蹤；
3.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品需求物料的申購(gòu)，并跟進(jìn)進(jìn)度。
4.全程參與試樣過(guò)程；
5.與客戶檢討新產(chǎn)品試制問(wèn)題；
6.試產(chǎn)問(wèn)題改善過(guò)程的效果追蹤；
7.相關(guān)技術(shù)文件的制定；
8.量產(chǎn)過(guò)程的技術(shù)指導(dǎo)；
9.試產(chǎn)問(wèn)題的改善對(duì)策擬定與實(shí)施；
10.樣品承認(rèn)書(shū)與材料承認(rèn)書(shū)的制作；
11.量產(chǎn)效果追蹤與良率提升；
12.量產(chǎn)中產(chǎn)品工程變更事項(xiàng)處理及異常處理；
13.協(xié)助主管處理跨部門事宜；
14.完成上級(jí)交辦的工作。

任職要求：
1、學(xué)歷要求：大專及以上學(xué)歷
2、專業(yè)要求：機(jī)械制圖、工程力學(xué)、機(jī)械原理、材料分子等相關(guān)專業(yè)。
3、經(jīng)驗(yàn)要求：3年以上同等崗位工作經(jīng)驗(yàn)
4、知識(shí)和能力要求： 
4.1精通質(zhì)量管理常用工具（SPC、FMEA、DOE、IPD、MSA、CAPA、MCMR、ECN等）。
4.2精通ISO9001/ISO13485/等。
4.3良好的溝通、組織協(xié)調(diào)應(yīng)變能力，具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
5、其他要求：
5.1熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)、熟悉CE /SFDA/ROHS/REACH等法規(guī)及ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，具有ISO內(nèi)審員資格。

• 年齡要求： 不限
• 語(yǔ)言要求： 不限

吳小姐

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